联邦监管者允许新生物解决方案恢复生产强生COVID-19疫苗
美国食品药管局命令工厂在4月暂停生产疫苗FDA审查发现问题交叉污染和管理不当.微信发言人表示,工厂生产约5千万剂被抢救
FDA绿灯只是工厂回归的第一步所生产的疫苗仍必须得到机构授权向公众发布
美国人民应该对政府选择的合作伙伴寄予厚望, 帮助他们准备灾难发生, 而我们甚至对自己寄予更高的期望, 新兴CEO Robert Kramer说 。数月来,我们没有实现这些崇高雄心,但恢复制造是一个关键里程碑,我们感谢有机会帮助结束这一大流行病。”
FDA发言人表示, 代理商本周稍早开始有限调查后恢复生产强生公司COVID-19疫苗检验旨在验证自4月以来东巴尔的摩设施在改善条件和收紧程序方面取得的进展
药管局确认厂条件满足药管局严格安全性、有效性和生产质量标准前,
强生确认会重新启动工厂生产并说公司会努力从联邦政府获取紧急使用授权
本月发布的一项研究发现单剂量强生疫苗快速传播三角洲变异cleCOVID-19mRNA疫苗,如Pizer/BioNETech和Mosta制作的疫苗研究与早先公司发布的小小研究冲突,显示单片有效约八个月后接种
强生公司7月1日发布声明表示单剂量疫苗阻塞三角洲变异比乙型变异在南非首次发现还要高
一小部分在美国管理强生疫苗至今仍为全球疫苗接种运动的一个关键部分,
博士Johns HopkinsBloomberg公共卫生学院国际卫生系副教授Kawsar Talaat表示强生公司将在国内和全球疫苗市场发挥作用
Talaat补充道, 害怕针头者、生活在偏僻地区者或瞬时条件者,全世界都缺少疫苗剂量 很少提供疫苗 中低收入国家尤为如此
破除新闻报警
不到15%的全球人口完全接种疫苗,
数据显示,在美国注射的3.4亿多剂量中,只有约1 330万强生公司多数为Pifizer/BioNTech剂量,允许12岁及以上儿童使用,其次是Mostata,可供18岁及以上人口使用。
强生公司恢复生产可能令一些国家松一口气, 以抑制更多传染型三角洲变异性, 根据美国最新数据, 这可能占美国所有COVID-19案例的83%疾病控制预防中心首次在印度发现,致命暴增造成2亿多感染
多批J&J和AstraZeneca疫苗可清除使用并增加数以万计的剂量循环,华尔街日报和其他人周四报告AstraZeneca尚未获准在美国使用
疾病控制中心更新周二指南,鼓励人们恢复室内戴面罩高或大传播区,甚至在那些已经完全接种疫苗区该机构继续大力鼓励那些尚未收到疫苗者接种疫苗。
Talaat表示:「所有这些疫苗几乎都避免住院和死亡”。关键是要尽可能多地多地获取疫苗
工厂故障用数以百万计的联邦基金解决国家紧急疫苗需求,将新生物解决方案股价送入尾巴二月份关闭超过125美元的股份自星期四关闭65.22美元以来下降,每天仅增加9美分