辉瑞周二问美授权5岁以下儿童超低剂量COVID-19疫苗有可能为最年轻的美国人早在3月即开始接受射击铺路
食品药管局在非同寻常的动作中敦促辉瑞公司及其伙伴BioNETech比公司原计划提前应用
国家1900万5岁以下儿童是唯一没有资格接种冠状病毒的群体多双亲推向学龄前和学龄前儿童扩大射击范围,特别是当微波向医院发送创记录数的青少年时。
表示我办公室的父母急切地为最小的孩子接种疫苗DyanHes在纽约市办儿科实践,接种率高对许多人来说,“这是他们走进门时最先问的问题:'你认为什么时候拍出?'
ififizer针片中含有给成人剂量的十分之一可发给6个月小小儿童Pfizer表示周二开始向FDA提交数据并期望几天内完成进程
尚存问题在于这些年轻人需要多少次射击双低剂量证明对婴儿足够强,但对学前班早期测试则不强辉瑞测试三发 最终数据预期三月底
表示FDA可能考虑当前是否授权两发,如果研究支持后可能清除第三发
FDA说,星期二2月中旬将召集独立研究人员和医生小组帮助审查辉瑞数据机构不需听从建议, 但他们输入是关键步骤 公开检验疫苗安全性
等待新疫苗数据多长-需求多多-问题令FDA监管者感到关切,他们面临压力,要对反复混淆卫生专家的病毒采取主动性更强的行动。
FDA请求Pfizer立即提交应用书,
机构发言人Stephanie Caccomo在一封电子邮件声明中表示:「鉴于新数据以及这个最小年龄组疾病和住院率上升,
FDA终极决策可能在月内实现,但这不是唯一的障碍疾病控制预防中心也必须签名
拜顿政府试图加速儿童COVID-19射击授权程序,争用疫苗对开学和日托中心并保持开放至关重要,对父母免去育儿职责以便复工至关重要。
儿童接种率比其他年龄组低。上星期,5至11岁儿童中只有20%和12至17岁儿童中略多于一半完全接种疫苗,据美国儿科院称。近四分之三的成人完全接种
幼儿远比成人更容易从冠状病毒中得重病,但有可能发生,儿科COVID-19感染比该流行病任何其他点都高。
”Dr.Dr.科罗拉多大学Sean O'Leary参加AAP传染病委员会如果FDA清除这些年轻人的疫苗, “那将是非常重要的,因为所有这些住院和死亡基本上都是可预防的。”
向5岁以下儿童提供2发相隔3周,后至少2个月后再提供3发公司测试年轻人是否产生类似保护青少年和青壮年的抗体水平
12月,Pfizer宣布2岁以下儿童看似受保护,但2至4岁儿童的抗体响应率太低不清楚原因,但一种可能性是 超低剂量对学前班员来说太低
初步结果显示打针安全化 辉瑞为测试添加第三剂 希望提高保护
芝加哥卫生官员数月努力为父母准备,Nimmi Rajagopal,库克县卫生家庭医学师,监督公立医院系统或有她说关键解答的其他问题。
Rajagopal为二岁儿子接种疫苗感到兴奋,
并等待并等待
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美联社记者Emma HTobin和Mike Stobbe为本报告撰稿
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