U.S.监管者表示,Friday公司不再考虑授权今年夏天为50岁以下所有成人拍第二枚COVID-19推送器,而是侧重于更新投影疫苗,以最新病毒子变数为对象
ifizer和Modica预期早在9月就能提供更新版他们的镜头,食品和药管局在一份声明中表示。将搭建下降推送运动平台 强化保护 不受最新版ocron
公告意指美国无法像拜登行政官 和外部专家前所建议 使用当前50岁以下成人疫苗的夏轮推送并因高可传播性微菌株而增加案例和住院
当前所有5岁及5岁以上的美国人都有资格在初始初级数组5个月后接受推推射第四剂Pifizer或Mosta射击-第二推推-推荐对象为50岁和50岁以上的美国人和有严重健康问题使他们更容易受COVID-19影响的年轻人
FDA敦促没有提升的合格成人现在多拍一集 : “你仍然可以从现有的推送选项中得益并留下时间在秋季接收更新推送器, 局方在声明中表示 。
白宫还强调,获取第四剂现在不会影响任何人获取ocronical-
双微子变量BA.4和BA.5比前身更具传染性并推高每日新病例125 000以上和住院达6 300自2月以来,这是最高水平,尽管死亡人数仍然很低,每天360人左右,多亏广泛免疫并改进病毒治疗
子变量分片由菌株组成 几乎所有病毒在美国传播今年
COVID-19所有疫苗 美国至今为止一直以病毒原版为基础 病毒于2020年初开始在全国传播
6月,FDA告诉疫苗制造者 任何助推器下降 将不得不合并保护 omicronBA.4和BA.5 和原生corona病毒菌株两位制造厂商都加速生产和资料采集 以备秋天双价疫苗
药管局和疾病控制预防中心必须在启动前签下重拍
美国协议购买1.05亿剂辉瑞组合镜头数量多快运到并不清楚拜顿政府表示政府合约中包括购买3亿剂选项,
关于时间选择问题,在前一次剂量过后太快获取推送器意味着全益缺失-决策者在推出重拍时必须考虑到这一点。
白宫有时受挫于FDA和CDC决策速度,最显著的是去年夏天,监管者用周决定是否授权美国首次加压成人式西翼官员私自相信延迟代价生命, 避免三角洲和微量增生中提供最优保护,
最近数周中, 部分挫折再次冒出来, 监管者考虑是否推荐所有成人第四场, 而不仅仅是那些受病毒威胁最大者。白宫中有些人认为增加剂量会帮助快速扩展BA.5子变量,并增强担心保护度下降的任何人的信心
包括数以千万计仍未获得第一推送器者。政府数字显示,有资格加推器者中只有不到一半拍到第三片
美联社作家Zeke Miller从华盛顿为这个故事撰稿
