美国周三授权首次更新COVID-19疫苗,即针对当今最常见的ocrom菌株的增强剂数日内可开始射击
食品药管局动画调制片 辉瑞和对立现代已经拯救数以百万计生命期望改制助推器能再次击败冬季潮流-帮助压倒BA5微米相对值,该相对值继续广泛分布
FDA专员Dr.罗伯特卡利夫
至今,COVID-19疫苗锁定原创日志病毒菌株,即使奇异变异出现新建美国推力组合或双价并发半数原生疫苗配方 一半防新微版BA.4和BA.5
组合的目的是增加交叉保护以抵御多重变异
辉瑞疫苗主管Annaliesa Anderson对美联社说
更新推助器只面向已经使用原创疫苗基本接种的人Pifizer及其伙伴BioNTech为12岁或12岁以上者制作的Doses,而Mostana更新的shot为成人使用-如果距离他们上一次初级疫苗接种或最新推送器至少2个月的话。不用于初始疫苗接种
下降加速器运动前还有一步: 疾病控制预防中心必须推荐谁应多拍有影响力的CDC咨询小组周四将讨论证据问题,包括COVID-19高风险者应否优先处理问题
美国向两家公司购买超过1.7亿剂辉瑞说到下周末 它可以载量多达1500万Modica没有立即表示有多少剂量准备发货,
大问题在于人们是否疲劳接种会卷起袖子半数受保美国人首次推荐增压剂量,50岁及50岁以上的人中只有三分之一要求再加增增压
原生疫苗仍能为一般健康人提供强防重病和COVID-19死亡保护,不清楚更新助推器将带来多大好处-超出临时跳转抗体以抵御ocrom感染
人必须意识到这是一种不同于先前可用式的推送器Jos HopkinsBloomberg公共卫生学院的Vircistic Andrew Pekosz表示,
即使是那些拥有前微机版的人也可以重新受感染 eqosz补充道 eqoszif we can get 好买入使用它, 我们也许真的能 下沉COVID-19案例
FDA清除提前研究人员修改,这是向最终处理COVID-19疫苗迈出的一步,每年更新更多类似流感针片变化
FDA疫苗主管PeterMarks强调代理考虑 全部证据Pifizer和Mosta先前编译疫苗剂量更新以匹配前变种-包括去年冬天攻击的名为BA.1的ocroirostries-并用人测试早先的配方修改安全,BA.1版本大大增强病毒抗体-比原生疫苗多一剂-尽管较少识别今日基因特征BA.4和BA.5菌株
FDA命令公司编织更多最新剂量 以新变种人为目标 触发比赛推出Marks表示动物测试显示最新更新提示为“非常好的免疫响应”。
Marks表示,正因如此FDA不再授权用原制12岁以上配方制作推送器
Marks表示, 期望匹配当前传播变异的疫苗 可能比工作更容易消除感染, 不仅仅是重病,
下一步是什么仿佛改拍时,Mostana和Pfizer正在进行人文研究帮助评估其价值,包括新变种人出现时如何支持
ifizer计划请求FDA允许5至11岁儿童更新推送器
美国首创CoVID-19疫苗配方更新,这是一个重要的但期望下一步-像流感疫苗每年更新一样
和U.S.英国最近决定向50岁以上的成年人提供不同于Mosta的推送器选项,即组合投射原创BA1ocrom欧控者正在考虑授权更新公式中的一或二
AP卫生作家Matthew Perrone为本报告撰稿
